Ở một quần thể người, bệnh Hunter do alen lặn của một locus trội lặn hoàn toàn, nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y chi phối. Hồ sơ bệnh của 3 gia đình có bố mẹ bình thường như sau:
Gia đình 1: Con trai 1 bình thường; con gái thứ 2 vừa mắc bệnh Hunter vừa mắc hội chứng Turner; con trai thứ 3 mắc bệnh Hunter.
Gia đình 2: Hai con gái bình thường và 1 con trai mắc bệnh Hunter và clinefelter.
Gia đình 3: Một con gái bình thường, đứa con trai thứ 2 và con gái thứ 3 đều mắc bệnh Hunter.
Giải thích nào dưới đây là đúng đối với các gia đình nói trên: