- Bệnh mù màu thì nằm trên NST X, thuộc gen lặn.
$\rightarrow$ Kiểu gen của người mẹ mắc bệnh mù màu là XaXa.
Do bố bình thường (không mắc bệnh mù màu) nên mang gen XAY.
- Hội chứng siêu nữ (XXX). Đột biến XXX là do NST X không phân ly tạo thành giao tử mang hai NST X không phân ly tạo thành giao tử có 2 NST X. Khi thụ tinh thì nó kết hợp với giao tử chứa NST X của bố tạo thành hợp tử chứa 3 NST X, thì con mắc bệnh siêu nữ.
$\rightarrow$ Đời con mắc hội chứng siêu nữ và bình thường (tức là không mắc bệnh mù màu) thì có kiểu gen là XAXaXa.